Alpheus heterochaelisbigclaw snapperrejer

Af Seth Ratliff

Geografisk rækkevidde

Alpheus heterochaelis, bigclaw snapping rejer, er hjemmehørende i det vestlige Atlanterhav, især den Mexicanske Golf. Denne art findes ofte langs Atlanterhavskysten i USA, fra Outer Banks of North Carolina til den sydlige spids af Florida. Kysterne på mange øer i Caribien indeholder også bestande af rejer, der knækker storklo, og det er dokumenteret, at de lever så langt sydpå som den brasilianske kyst.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Kaplan, 1999; McClure, 1995)

  • Biogeografiske regioner
  • Atlanterhavet
    • hjemmehørende

Habitat

Størstedelen af ​​rejebestanden med storklosnap findes på bunden i subtidevande, til en dybde på 30 meter eller mere. De gemmer sig eller graver sig ned under sten og skaller til beskyttelse i løbet af dagen og er almindelige på østersrev. Bigclaw snapping-rejer har en bred tolerance over for saltholdighedskoncentrationer og lever i vand, der spænder fra mesohaline (5-18 ppt) til hyperhalin (>40 ppt) saltholdigheder. Lavt vand, især dem, hvor sten, tang og andet dække er til stede, er hvor disse rejer normalt findes.(Kaplan, 1999; McClure, 1995)



  • Habitatregioner
  • tempereret
  • tropisk
  • saltvand eller hav
  • Akvatiske biomer
  • bentisk
  • rev
  • kystnære
  • brakvand
  • Vådområder
  • marsk
  • Andre habitatfunktioner
  • flodmunding
  • Rækkevidde dybde
    0 til 10 m
    0,00 til 32,81 fod

Fysisk beskrivelse

Bigclaw snapping rejer er den største af alle snapping rejer. Den gennemsnitlige voksenlængde målt fra talerstolen til haleenden varierer fra 3,0 cm til 5,5 cm, men nogle voksne bliver muligvis kun 10 mm lange. Både hanner og hunner modnes til samme omtrentlige størrelse, og det eneste seksuelt dimorfe træk er, at hannens snapklo er lidt større end hunnens.



Den har tre par ben, to sæt antenner og to kløer: en modificeret snapklo og en umodificeret klo. Den side, som den modificerede klo findes på, er ikke specifik. Begge kløer er dækket af setae.

Langt det mest definerende træk ved bigclaw snapping rejer er deres store, modificerede snapping tang. Den modificerede klo er i stand til at blive spændt ved at åbne kloen. Dette låser det mindste cifret af tangen åben ved at kile det fast bag en 'hylde' mellem cifrene på tangen. Denne tang kan 'affyres' ved at begge cifre klikker sammen. Denne modificerede tang forekommer kun hos voksne rejer.



Farven på de storklosnappende rejer varierer fra mørkeblågrøn til grå. De fleste rejer har koncentrationer af orange på toppen af ​​hovedet bag øjnene, ved halespidsen og på den større, modificerede klo. Hele deres krop er plettet med mørkere gråbrune pletter, og meget af deres krop er gennemskinnelig.(Gross og Knowlton, 1999; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Hughes, 1996a; McClure, 1995)

  • Andre fysiske egenskaber
  • ektotermisk
  • heterotermisk
  • bilateral symmetri
  • Seksuel dimorfisme
  • køn ens
  • Rækkevidde
    10 til 55 mm
    0,39 til 2,17 tommer
  • Gennemsnitlig længde
    30 mm
    1,18 tommer

Udvikling

Efter befrugtning drægtige æggene i cirka 28 dage og klækkes derefter. Efter udklækning går rejer med store kløer ind i en larveudviklingscyklus af metamorfose bestående af tre larvestadier. Den første fase varer kun 1-2 timer, hvor der sker en forstørrelse af organismen. Nogle rejer udklækkes i en kropsstørrelse, der er stor nok til at begynde det andet larvestadie, og springer hele det første larvestadie over, fordi det er unødvendigt for udviklingen. Det andet larvestadie varer 28 timer og tjener til at videreudvikle rejens øjne og vedhæng. Den tredje og sidste fase af larveudviklingen varer cirka 2-3 dage. Ingen information om detaljerne i udviklingen under det tredje larvestadie kunne findes. Bigclaw snapper rejer smelter deres eksoskeletoner under larveudvikling. Tidspunktet for smeltning afhænger af væksthastigheden af ​​hver enkelt larve. Efter det tredje stadium af larveudviklingen, kommer storeklø-snapende rejer ind i post-larvestadiet og ligner voksne rejer uden den modificerede tang. Indtil post-larvestadiet indtræffer, og funktionelle munddele er dannet, lever larverne fuldstændig af æggeblomme og oliereserver.(Gross og Knowlton, 1999; Gross og Knowlton, 2002; Knowlton, 1973; Spence og Knowlton, 2008)

  • Udvikling - Livscyklus
  • metamorfose

Reproduktion

Bigclaw snapperejer er ligesom de fleste andre snapperrejer monogame, med reproduktionscyklussen direkte relateret til hunrejens smeltecyklus. Der er en kort periode på et par timer direkte efter hunnerne, hvor de er seksuelt modtagelige. Kemiske signaler og 'affyring' af den modificerede tang er de kemosensoriske og mekanosensoriske budbringere, der signalerer, hvornår dette parringsvindue vil åbne. Deres monogame levetid er usikker, men de fleste rejer (~65%) fanget i en undersøgelse af Nolan og Salmon (1970) var i han-hun-par.(Hughes, 1996a; Nolan og Salmon, 1970; Schein, 1975)

  • Parringssystem
  • monogam

Relationer mellem han-hun-par i bigclaw snapping rejer begynder ofte på samme måde som territoriale interaktioner mellemalpheidreje. Interaktioner begynder normalt med aggressive advarselssnap frembragt af den modificerede tang, indtil det er bestemt af begge rejer, at de interagerer med et medlem af det modsatte køn. Han-hun-parret vil derefter parre sig på det passende tidspunkt i hunnens moltecyklus. Dette tidspunkt forekommer normalt hver 3. til 5. uge. Mellem parringstider giver hannen beskyttelse til hunnen, når hun smelter og smider sit beskyttende ydre betræk. Denne type han-hun-parring gavner hannen ved at give adgang til det maksimale antal parringsmuligheder og gavner hunnen ved at gøre det unødvendigt at søge efter en mage, mens den er i sin sårbare smeltetilstand. Kemiske signaler forventes også at spille en rolle i identifikation af uparrede rejer. Selvom bigclaw snapping-rejer er kendt for at være kønsmodne efter deres post-larvestadie, er en nøjagtig tid til reproduktiv modenhed ikke blevet undersøgt.(Herberholz og Schmitz, 1998b; Mathews, 2002; Schein, 1975)

Nick bateman hund
  • Vigtige reproduktive funktioner
  • iteroparous
  • avl året rundt
  • gonokorisk / gonochoristisk / dioecious (kønnene adskilles)
  • seksuel
  • befrugtning
    • indre
  • oviparøs
  • Avlsinterval
    Hver 3. til 5. uge
  • Parringssæson
    Året rundt i henhold til smeltecyklusser
  • Range antal afkom
    3 til 200
  • Gennemsnitlig drægtighedsperiode
    28 dage
  • Tid til uafhængighed
    4 til 5 dage

Bigclaw snapping rejeæg og larver passes overvejende af hannerne. Selvom hunrejen aldrig er fraværende under larveudviklingen af ​​den rugende reje, er hanrejer mere aggressive territoriale forsvarere end hunrejer, og denne territorialitet får hannerne til at være mere beskyttende over for de udviklende larver. Efter 4-5 dage er larverne fuldt dannede, og forældrenes beskyttelse og omsorg ophører.(Mathews, 2002; Schein, 1975)

  • Forældreinvestering
  • mandlige forældres omsorg
  • forklækning/fødsel
    • forsyning
      • kvinde
    • beskytter
      • han-
  • før-uafhængighed
    • beskytter
      • han-

Levetid/Længde

Bigclaw snapperrejer kan leve så længe som 4 år i naturen. Når de holdes som kæledyr, lever disse rejer i gennemsnit 2-3 år. I naturen har de en høj larvedødelighed, ligesom de fleste rejer, men chancen for at overleve stiger med alderen.

I undersøgelser af det gensidige forhold mellem bigclaw snapping rejer ogCryptocentrus cryptocentrus(ninebar prawn-goby), rejer i kutling-reje-par har en tendens til at leve længere end rejer, der ikke er parret med en kutling.(Kaplan, 1999; Karpulus, et al., 1972; Knowlton, 1973)

  • Gennemsnitlig levetid
    Status: vild
    4 år
  • Typisk levetid
    Status: vild
    1 til 2 år
  • Typisk levetid
    Status: fangenskab
    2 til 3 år

Opførsel

Bigclaw snapping rejer er en meget territorial art af snapping rejer med mange midler til at udvise territorialt forsvar. Ofte med tilstødende territorier forekommer territoriale indtrængen ret ofte. Når disse interaktioner opstår, begynder de normalt med en faceoff-periode mellem den forsvarende han og den indtrængende reje, uanset om det er en han eller hun. Under denne face-off rører dyrenes antenner hinanden, og begge dyr snapper deres modificerede tang. Efter denne indledende faceoff, hvis interaktionen er mellem to hanner eller en forsvarende han, der i øjeblikket tilhører et han-hun-par, og en indtrængende hun, vil en af ​​rejerne blive den dominerende, og de underordnede rejer vil trække sig tilbage. Hvis interaktionen er mellem en uparret han- og uparret hunreje, vil de ofte danne et monogamt par. Når først dominansen er blevet hævdet, vil den underordnede reje, hvis den var den indtrængende, trække sig tilbage til sit oprindelige territorium; hvis det var den forsvarende reje, vil den trække sig tilbage for at finde et nyt territorium. Disse samme interaktioner forekommer over beskyttelse af makker og æg eller larver. Kemiske signaler bruges også til at markere territorium og advare mod ubudne gæster.

Den mest kendte og undersøgte adfærd hos rejer, der knækker store klo, er deres evne til at skabe højlydte 'pop' med deres modificerede pistolklo. Disse 'pops' bruges i kommunikation og under jagt på bytte. Dette fænomen opnås ved den fysiske proces med kavitation, den hurtige dannelse og implosion af hulrum i en væske, hvori væskens tryk falder under dets damptryk. Undersøgelsen af ​​Versluis et al. (2000) var den første til at beskrive fysikken bag denne ekstraordinære evne. Den hurtige affyring af den modificerede tang forårsager en højhastigheds vandstråle. Denne vandstråle overskrider de hastigheder, der er nødvendige for, at kavitation kan opstå og får en meget lille og meget kort boble til at danne og implodere inden for en utrolig kort tid (mindre end 300 μs). En undersøgelse af Lohse et alia (2001) viste, at da boblerne dannet af vandstrålerne kollapsede, udsendte de et intenst lysglimt. Heraf konkluderede de, at på tidspunktet for sammenbrud af kavitationerne forekommer ekstremt høje tryk (umålt) og temperaturer (over 5000 °C). Disse høje tryk og temperaturer er årsagen til evnen til at bedøve bytte eller endda dræbe dem, hvis de er inden for et par millimeter fra spidsen af ​​snapkloen.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Herberholz og Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Lohse, et al., 1lan, 701, 1lan, 70mon, 1lan, 70mon; Versluis, et al., 2000)

sødeste shiba inu hvalp
  • Nøgleadfærd
  • natlige
  • bevægelig
  • stillesiddende
  • territoriale

Hjemmebane

Bigclaw snapping rejer optager små områder af havbunden, der ofte støder op til territorier af andre big claw snapper rejer. Der er ikke udført undersøgelser af den nøjagtige størrelse af det areal, en enkelt reje udnytter.(Hughes, 1996b; Hughes, 1996a; Schein, 1975)

Kommunikation og perception

Til dato er der ikke opdaget nogen høreorganer i rejer, der knækker med store kløer. Af denne grund menes det, at mekanosensorisk og kemosensorisk modtagelse er de primære former for opfattelse i denne organisme. Disse typer af opfattelser er særligt vigtige til brug i specifik kommunikation.

Det primære kommunikationsmiddel, der bruges af bigclaw snapping shirmps, er den modificerede pistolklo. De bruger både snapfrekvensen og hastigheden af ​​vandstrålen produceret af snappen til at modtage eller transmittere information. Det er endda blevet foreslået af Herberholz og Schmitz (1998), at rejer, der snapper med store klo, modtager signaler fra andre rejers kløer, kan detektere senderens køn, fordi hannerne producerer mere 'aggressive' snapfrekvenser og jethastigheder. I en lignende undersøgelse blev det fundet, at sex også kan opfattes over længere afstande (>30 meter) ved modtagelse af kønsspecifikke kemiske signaler.

Aggressionerne fra bigclaw snapper rejer mod medlemmer af samme art kommer også til udtryk med den modificerede pistolklo. Disse aggressive interaktioner er ofte et resultat af indtrængen på et besat boligområde eller jagtområde. De er ikke livstruende for nogen af ​​rejerne, men advarer i stedet mod en eller anden ubehagelig adfærd. Når nævnte agonistiske intraspecifikke møder opstår, vil en reje skyde vandstråler mod en indtrængende reje, men vil gøre dette inden for et område, der ikke tillader dannelse af en boble (normalt 9 eller 10 mm). På denne afstand bliver den indtrængende reje hverken dræbt eller bedøvet, men kun advaret om, at det område, han har trængt ind på, er besat.(Herberholz og Schmitz, 1998a; Herberholz og Schmitz, 1998b; Herberholz og Schmitz, 1999; Herberholz og Schmitz, 2001; Hughes, 1996b; Hughes, 1996a)

  • Kommunikationskanaler
  • visuel
  • røre ved
  • kemisk
  • Andre kommunikationstilstande
  • vibrationer
  • Perceptionskanaler
  • visuel
  • røre ved
  • vibrationer
  • kemisk

Madvaner

Bigclaw snapperrejer er altædende og lever ofte af en række små havdyr, herunder orme, krebsdyr, skaldyr og små fisk. De græsser også på alger, men det er kun dokumenteret i laboratoriemiljøer. Det meste af deres føde fås ved at lægge deres bytte i baghold og bruge deres snapklo til at skabe en vandstråle, der dræber eller bedøver bytte.(Beal, 1983; Kaplan, 1999)

  • Primær diæt
  • altædende
  • Animalske fødevarer
  • fisk
  • bløddyr
  • akvatiske eller marine orme
  • vandkrebsdyr
  • andre hvirvelløse havdyr
  • Plantefødevarer
  • alger

Predation

Selvom de ikke er blevet etableret som en essentiel fødekilde for nogen organisme, er bigclaw-snapende rejer bytte for mange større fisk, herunder svage fisk (Cynoscion regalis) og rød tromle (Sciaenops ocellatus). Den større størrelse af disse fisk gør, at storklo, som knækker rejer, er inaktiv til at bedøve organismer ved at affyre dens modificerede tang.(Mullaney Jr., 1994; Overstreet and Heard, 1978)

Økosystem roller

Bigclaw snapping rejer er ikke en hovedfødevare for nogen organisme, og som foder til små, rigelige organismer er økosystemets påvirkning af bigclaw snapper rejer usikker.

I områder, hvor rovdyrene for rejer, der knækker storklo, forekommer, er rejerne kendt for at danne gensidige forhold til andre fisk, især kutlinger (især,Cryptocentrus cryptocentrus). Kutlingerne har gavn af at leve i huler bygget af rejerne, og rejerne har gavn af at bruge deres antenner til at modtage taktile signaler fra kutlingerne, der kommunikerer fraværet af rovdyr.

To hovedparasitter af bigclaw snapping rejer er en isopodParabopyrella richardsonaeog gruppe af parasitære isopoder i familienEntoniscidae(også isopoder).Parabopyrella richardsonaehæfter sig mellem segmenterne af rejens eksoskelet og stjæler indtaget næringsstoffer fra rejen. På længere sigt fører dette til store hævede områder på rejens bløde krop, der stikker ud af eksoskeletet. Entoniscid isopoder, isærPortunion kossmanniog andre af samme slægt, er interne parasitter af bigclaw snapping rejer. De lever i rejens kropshulrum, hvor de stjæler indtagne næringsstoffer. Hos krabber som f.eksCyclograpsus lavauxi, forekommer disse isopod-parasitter oftere og i højere tæthed hos hanner end hos hunner. På samme måde antages det, at alpheid-hanrejer også er vært for flere af disse parasitter end hunrejer.(Beal, 1983; Brockerhoff, 2004; Hutton, 1964; Kaplan, 1999; Karpulus, et al., 1972)

Mutualistiske arter
Kommensale/snyltede arter

Økonomisk betydning for mennesker: Positiv

Bigclaw snapping-rejer interagerer minimalt med mennesker, uanset om interaktionerne er aktive eller utilsigtede. Bigclaw snapping-rejer kan holdes som kæledyr i hjemmeakvarier og udstilles i mange offentlige akvarier. Der er også foretaget adskillige videostudier, især af BBCs dyrelivs segment 'Weird Nature', af rejer, der knækker store klo og deres evne til at skyde hurtige vandstråler med deres modificerede tang. Andre lignende videostudier er blevet udført af Discovery Channel og National Geographic og har været gavnlige for fysik- og biologiforskere, professorer og studerende. Tilegnelsen og delingen af ​​oplysningerne i disse videoer har i høj grad forbedret kendskabet til denne alpheides evner.(Kaplan, 1999; Mullaney Jr., 1994; Overstreet and Heard, 1978)

  • Positive påvirkninger
  • kæledyrshandel
  • forskning og uddannelse

Økonomisk betydning for mennesker: Negativ

Områder, hvor rejer, der knækker store kløer, forekommer ved høj tæthed, er nogle gange forbundet med interferens med skibes ekkolodskapacitet. De højlydte 'pop' fra affyringen af ​​de modificerede pistolkløer af disse rejer, der lever i høj tæthed, konkurrerer med lyden af ​​sædPhyseter katodonog hvidhvalDelphinapterus leucashvalen kalder. De er blevet kaldt de mest højlydte dyr i havet.(Kaplan, 1999; Knowlton, 1973; Lohse, et al., 2001; Versluis, et al., 2000)

dogster-app

Bevaringsstatus

Bevaringsstatus for storklosnappende rejer er ikke blevet evalueret. Selvom forekomsten og tætheden af ​​bigclaw snapping rejer ikke er blevet grundigt undersøgt, er der ingen kendt fare for bigclaw snapping rejer, og populationer betragtes som stabile.(Herberholz og Schmitz, 1998b; Kaplan, 1999)

Bidragydere

Seth Ratliff (forfatter), Radford University, Karen Powers (redaktør), Radford University.